Powszechna dystrybucja zakażeń układu moczowego wywołana przez wielolekoodporną grupę klonów Escherichia coli czesc 4

Wyniki analizy odcisków palców izolatów Escherichia coli otrzymanych od kobiet z zakażeniami dróg moczowych w Kalifornii, Michigan i Minnesocie. Pięćdziesiąt pięć z 255 izolatów E. coli (22 procent) było opornych na trimetoprim-sulfametoksazol (tabela 1). Wszystkie 55 odpornych izolatów, które pochodziły od 47 kobiet i 50 wrażliwych izolatów, od 49 innych kobiet, zostały wybrane do dalszej analizy. W kohorcie z Minnesoty 18 z 82 izolatów E. coli (22 procent) było opornych na trimetoprim-sulfametoksazol. Wszystkie 18 opornych izolatów (od 18 kobiet) plus 20 wrażliwych izolatów (od 20 kobiet) zostały wybrane do dalszej analizy. W kohorcie Michigan do dalszej analizy wybrano 29 opornych izolatów (od 28 kobiet) i 20 wrażliwych izolatów (od 20 innych kobiet) (Tabela 1). ERIC2 PCR Fingerprinting
Rysunek 1. Rysunek 1. Wzorce odcisków palców Escherichia coli izoluje oporność na trimetoprim-sulfametoksazol. Odciski palców przeprowadzono za pomocą powtarzalnego testu międzyjądrowej reakcji łańcuchowej polimerazy enterobakterii. Izolaty E. coli z Kalifornii (ścieżki 3, 4 i 5), Michigan (linie 6, 7 i 8) i Minnesota (linie 9, 10 i 11) pokazują to samo czteropasmowe (dwie ciemne i dwie światło) (oznaczony wzór A), wskazując, że wszystkie są członkami grupy klonalnej A. Ścieżka pokazuje drabinkę kb, ścieżkę 2 CFT073 (szczep referencyjny), a ścieżkę 12 kontrolę negatywną.
W kohorcie z Kalifornii 28 z 55 izolatów E. coli, które były oporne na trimetoprim-sulfametoksazol (51 procent) wykazywało ten sam czteropasmowy wzór ERIC2, a zatem zidentyfikowano je jako należące do grupy klonów A (Figura i Tabela 1), w porównaniu z tylko 2 z 50 losowo wybranych wrażliwych izolatów (4 procent, P <0,001, z dostosowaniem do próbkowania w klastrach). W kohorcie z Minnesoty 7 z 18 izolatów, które były oporne na trimetoprim-sulfametoksazol, wykazywało wzór klonalny A (39 procent) w porównaniu z tylko jednym z 20 wrażliwych izolatów (5 procent, P = 0,02). Podobnie, w kohorcie Michigan, 11 z 29 izolatów, które były oporne na trimetoprim-sulfametoksazol, wykazywało wzór klonalny A (38 procent), w porównaniu z żadnym z 20 wrażliwych izolatów (P = 0,001 w teście dokładnym Fishera) (Figura i Tabela). 1).
PCR ERIC2 zastosowano również do oceny 925 kolonii E. coli izolowanych z próbek kału uzyskanych z grupy 41 zdrowych osób. Izolaty klonów z grupy A zidentyfikowano w jednej lub więcej próbkach kału od 5 z 18 osobników płci męskiej (28 procent) i 10 z 23 osobników płci żeńskiej (43 procent). Trzynaście z 26 klonalnych izolatów z grupy A (50 procent) było odpornych na trimetoprim-sulfametoksazol (dane nie pokazane).
Wyniki analizy PFGE
Figura 2. Figura 2. Podtypowanie molekularne klonalnej grupy A izoluje się opornością na trimetoprim-sulfametoksazol. Do podtypów użyto elektroforezy w żelu polowym z użyciem XbaI. Ścieżka pokazuje CFT073 (szczep referencyjny). Izolaty klonów z grupy A z Kalifornii pokazano na ścieżkach 2, 3 i 4; z Michigan na pasach 5, 6 i 7; i tych z Minnesoty na pasach 8, 9 i 10.
Tabela 2. Tabela 2
[patrz też: forum kulturystyka, badanie przedmiotowe klatki piersiowej, usunięcie endometriozy ]
[podobne: zespół czołowy, otepienie starcze, lorkaseryna ]